阿維菌素類藥物是由阿維鏈霉菌產(chǎn)生的一類廣譜高效獸用抗寄生蟲藥，包括阿維菌素、伊維菌素、多拉菌素和乙酰氨基阿維菌素等。阿維菌素類藥物可對動物體外如疥螨、蜱蟲、跳蚤、線蟲等寄生蟲進行防治，降低寄生蟲感染帶來的負面影響。但隨著科學技術的發(fā)展，發(fā)現(xiàn)阿維菌素類藥物對多種生物類群均有毒副作用。根據(jù)GB 31650-2019要求，規(guī)定了阿維菌素不得在泌乳期使用，在牛奶中伊維菌素、多黏菌素和乙酰氨基阿維菌素三種藥物的殘留限_量要求依次為不高于10 μg/kg、15 μg/kg、20 μg/kg。

安譜實驗參照《GB 31659.4-2022 奶及奶粉中阿維菌素類藥物殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》，采用CNWBOND HC-C18 SPE固相萃取柱凈化，對牛奶、奶粉兩種基質(zhì)中阿維菌素類藥物殘留量進行測定，方法回收率高，精密度好。

一、樣品前處理

樣品提取

稱取牛奶2 g（準確至±0.05 g）或奶粉0.5 g（準確至±0.01 g）于50 mL 離心管中，加乙腈8 mL，渦旋后200 r/min 水平振蕩5 min，8000 r/min離心8 min，轉(zhuǎn)移上清液至另一50 mL離心管中，加水10 mL、三乙胺25 μL，混勻，備用。

SPE小柱操作：

固相萃取小柱：CNWBOND HC-C18 SPE，貨號SBEQ-CA0854 ，規(guī)格500 mg/6 mL；

活化：5 mL乙腈；

平衡：5 mL 淋洗溶液（30%乙腈水溶液，含0.02%三乙胺）；

上樣：全部備用液，速度每秒1滴；

淋洗：5 mL淋洗液，抽干，5 mL異辛烷淋洗，抽干；

洗脫：5 mL乙腈洗脫，洗脫后抽干；

濃縮：收集洗脫液，50℃水浴氮氣吹干，殘余物中加50%乙腈水溶液1.0 mL，渦旋1 min充分溶解，濾膜（有機相尼龍針式濾器，SCAA-104）過濾后供液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測定。

基質(zhì)匹配標準曲線

精密量取阿維菌素類藥物標準工作液適量，用50%乙腈水溶液稀釋阿維菌素、伊維菌素、多拉菌素和乙酰氨基阿維菌素濃度分別為0.5 ng/mL、1 ng/mL、2 ng/mL、5ng/mL、10ng/mL、20ng/mL，50ng/mL、100ng/mL和400ng/mL的系列標準工作液。各取標準工作液1.0 mL，分別加入空白試料經(jīng)提取、凈化和吹干后的殘余物中，充分溶解，作為基質(zhì)匹配標準溶液，過微孔濾膜（有機相尼龍針式濾器，SCAA-104）后上機測定。以特征離子質(zhì)量色譜峰面積為縱坐標、基質(zhì)匹配標準溶液濃度為橫坐標，繪制標準曲線。

二、儀器條件

2.1 液相色譜：

a) Athena C18-WP 液相色譜柱（2.1 mm*50 mm，1.8 μm，貨號：LAEQ-2105UA）；

b）柱溫：30℃

c）流速：0.40 mL/min

d）進樣量：10 µL；

f）流動相：A：含0.1%甲酸的乙腈溶液，B：含0.1%甲酸的水溶液；

表2-1 液相色譜梯度洗脫條件

2.2 質(zhì)譜條件：

a) 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀；

b) 離子源：電噴霧離子源（ESI)；

c) 檢測方式：多反應監(jiān)測（MRM)；

d) 掃描方式：正離子模式；

e) 離子源溫度：500℃；

f) 噴霧電壓：5500 V；

表2-2 待測目標化合物定性、定量離子對及電壓參考條件

三、實驗譜圖

四、實驗數(shù)據(jù)

五、實驗結論

外標法處理數(shù)據(jù)，牛奶和奶粉兩種基質(zhì)中阿維菌素類藥物的標準曲線線性方程均線性良好，R2 > 0.995。在高、低水平下加標回收率均在70%—120%范圍內(nèi)，滿足國標實驗要求。

六、產(chǎn)品推薦