液質聯(lián)用技術是目前chang常用的一種分析檢測儀器，今天小編通過問答形式，詳細介紹一下液質聯(lián)用中的ESI離子源技術，透過原理，解答您在分析過程中的常見的疑惑。 

01 ESI電噴霧離子源的基本原理是什么？

圖1. 三重串聯(lián)四極桿質譜構造圖

我們通過分解的方式來窺探一下ESI產生離子化的基本過程

•液相色譜作為進樣系統(tǒng)和分離系統(tǒng)：

       待分析物通過液相色譜系統(tǒng)在色譜柱上得到分離，被流動相帶入電噴霧針。

圖2. ESI電噴霧離子源構造圖

•電噴霧針：

       電噴霧針為套管式結構，中空管道，如上圖，中間為流動相通道，兩側翼為霧化氣通道，電噴霧針中的噴霧氣，形成噴霧壓力，流動相液體隨噴霧氣，被壓入大氣壓氣化腔室（見圖1）形成噴霧。

•電場梯度：

       在噴霧針、和離子錐孔處的反電極之間形成電場梯度，液滴在此處形成正離子或負離子，正負離子形成與化合物的性質相關。

•脫溶劑氣：

       被加熱的逆向的反吹氣，與液滴發(fā)生熱量交換，使得帶電液滴脫溶劑化，庫倫爆炸在此過程中反復進行，終形成裸露的氣相離子，通過離子傳輸組件，進入四極桿質量過濾器中。

•加熱鞘氣（輔助脫溶劑化）：

       加熱的鞘氣，在噴針的兩端，和噴針平行處，其作用，一個是熱量交換，使得帶電液滴氣化，另外一個目的是實現(xiàn)離子聚焦，防止離子的逃逸。

02 質譜中的各種“氣”和各種“電壓”，您了解嗎？

•反吹氣（又名氣簾氣或者脫溶劑氣）：

       反吹氣，和氣簾氣，脫溶劑氣其實是不同的名稱，從錐孔（或者毛細管）出來的加熱氣，運動軌跡和離子運行軌跡相反，所以有的叫它”反吹氣”，又因為這種加熱的氣體，對于進入離子通道前的帶電液滴，與之進行熱量交換，起到了脫溶劑化的效果，又被稱為“脫溶劑氣”，在與離子傳輸相反的道路上，它形成了一道像窗簾一樣，阻隔了中性分子進入離子通道的路線，降低了本底干擾，所以也被稱為”氣簾氣”。

•噴霧氣：

       我們可以看到，霧化氣在噴霧針平行的方向上，其主要作用在于形成噴霧壓力，使得經過噴針的液流，形成細小的霧滴（此過程帶電和霧化同時進行）。

•碰撞氣：

       （基于3Q質譜來說明），則是在質譜的碰撞池中，將來自于第yi個四級桿篩選過濾后傳輸來的離子，與之發(fā)生碰撞，離子被撞碎后，送到第三個四極桿，由于為了防止產生碎片的復雜性，碰撞氣只傳遞動量，不參與反應，所以一般采用高純的惰性氣體。

•電噴霧電壓：

       這個施加在噴霧針上的電壓，主要是用來將經過色譜柱后的流動相，到達噴霧針處形成的液滴，使之帶上電荷，改變電壓的正負性，其可使得液滴帶上正電荷或者負電荷，這個噴霧電壓，實際上使得在噴霧針到反電極之間形成電場梯度，帶電機理可以看作一種電泳機制。

•錐孔電壓或者毛細管電壓：

       經過脫溶劑的裸露的氣相離子，在經過取樣錐孔時候，會在錐孔處（有的傳輸口，里面是一根毛細管），在這個地方施加一個錐孔電壓（或者稱為毛細管電壓），起到導入傳輸離子的作用，這個電壓就是錐孔電壓或毛細管電壓，不同儀器廠家將不同的地方稱為毛細管，需要區(qū)分。

•去簇電壓：

簇離子的形成過程：

（1）離子源和離子傳輸單元間的真空差異，導致離子流發(fā)生超音速膨脹；

（2）離子流的膨脹導致冷凝

（3）冷凝吸附溶劑分子，形成簇離子

       在離子形成過程中，極性分子容易和離子簇合，降低了離子化效率，在這個過程（AB質譜）中加入去簇電壓，可以使得極性溶劑分子產生極化，并且給予離子共振能量，可以阻止溶劑分子的吸附，防止成簇的形成，這個就是去簇電壓的作用，但當去簇電壓過大，離子共振的能量過大，容易導致鍵斷裂，從而導致源內裂解。

03 ESI中關鍵的庫侖爆炸是怎么回事？

       帶電液滴，表面積聚了相同的電荷，在向離子傳輸?shù)倪^程中，遇到熱的反吹氣和鞘氣，交換了熱能，使得包裹離子的溶劑氣化，液滴內徑減少，表面的電荷更加集中，由于庫侖力與半徑方成反比，因而，庫侖力在不斷增大，束縛液滴的是其表面張力（讓液滴收縮的力）；當達到一定的極限，庫侖力大于表面張力，液滴就爆炸了，變成更小的液滴，這個過程就是庫侖爆炸，庫倫爆炸使得離子由液相液滴轉化為氣相離子。

04 ESI為什么可以使得化合物帶上多電荷？

       多電荷的產生，主要和離子形成機制以及化合物本身的性質有關，對于分子量小于1000Da的化合物，一般形成單電荷，少部分低分子量化合物會形成雙電荷離子；對于大分子如聚合物、蛋白質、多肽等容易形成一些列的多電荷離子；由于生物大分子如蛋白質，多肽，核酸不止一個活性位點，其在ESI中的會產生一系列的多電荷質譜峰，并且所帶電荷會隨著分子量的增大而增大，多電荷導致了同位素峰的分離變得困難。

05 反相分離和離子化效率怎么取舍？

       我們知道反相色譜和質譜聯(lián)用，是chang見的物質分析方式，而水、甲醇、乙腈為常見的溶劑，粘度大小為：水>甲醇>乙腈，溶劑的粘度大，引起反壓較高，溶劑的洗脫能力則剛好相反，水的表面張力較大，因而在水含量高情形下，形成Taylor錐和穩(wěn)定的噴霧所需要的電壓也高，但因此容易引起放電（尤其在負離子模式中），另外水含量較高不利于液滴霧化和脫溶劑化，但是水的存在，又影響著溶劑的介電常數(shù)、電導率，這些似乎又說明了水在離子化過程中的*，霧滴的半徑大小，帶電情況也和水含量比例相關，而在反相色譜中，有機相的比率、溶劑強度等又影響色譜分離度和峰的寬窄（譜帶展寬），通常在水相和有機相比率中既要兼顧反相分離效果，又要考慮離子化的效率，ESI屬于濃度敏感型離子源，為了兼顧良好分離效果和離子化效率，我們一般采取折中化措施，在50%的水-有機相比例基礎上來測試調整，找到合適的平衡點，有時候在需要水相比例足夠高的情形下，會通過降低流速，增大脫溶劑化氣流和溫度，來獲得較好的離子化效率。