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動物性食品中金剛烷胺殘留量的測定 GB31660.5-2019

更新時間:2020-04-10      點擊次數:2719

金剛烷胺

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金剛烷胺早是用于抑制A型流感病毒的藥物。在20世紀90年代末,曾用于動物病毒的預防和治療。但長期使用金剛烷胺會使動物體內產生一定的毒性,這些毒素終會累積在人體內,從而危害人的身體健康。金剛烷胺在動物性食品中殘留量的檢測也是今年國家食品安全監(jiān)督抽檢中的一個重要檢測項目。

安譜實驗根據2019年新國標GB31660.5-2019《動物性食品中金剛烷胺殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質譜法》,使用CNW PSA SPE小柱進行實驗,此方法耗材簡單易得,回收率高,重現性好。


一、樣品前處理

1.豬肉基質: 

稱取均質處理的豬肉樣品2g于50mL離心管中,加入 D15-金剛烷胺內標溶液(加標濃度20ppb,豬肉基質空白樣品則不需要加標),加1%乙酸乙腈溶液10mL,漩渦2min,3000 r/min離心5min,上清液轉入另一50mL離心管中,重復提取一次,合并兩次上清液。在合并的上清液中加無水硫酸鈉3g、正己烷10mL,渦旋1min,3000r/min離心5min,棄去正己烷層,剩余溶液轉至100mL雞心瓶中,40℃水浴下旋轉蒸干,用1.0 mL甲醇溶解殘渣。

 

2.雞肝基質:

稱取均質處理的雞肝樣品2g于50mL離心管中,加入 D15-金剛烷胺內標溶液(加標濃度20ppb,雞肝基質空白則不需要加內標),加1%乙酸乙腈溶液10mL,漩渦2min,3000r/min 離心5min,上清液轉入另一50mL 離心管中,重復提取一次,合并兩次上清液。在合并的上清液中加無水硫酸鈉3g、正己烷10mL,渦旋1min,3000r/min離心5min,棄去正己烷層,剩余溶液轉至100mL雞心瓶中,40℃水浴下旋轉蒸干,用1.0mL甲醇溶解殘渣。

 

二、小柱操作

SBEQ-CA2450  CNWBOND PSA 乙二胺基-N-丙基 SPE小柱 50mg, 1mL/100 pcs

凈化:將溶解液直接勻速通過小柱,呈滴狀流入試管中。

濃縮:量取濾液0.5 mL于離心管中,40℃氮氣吹干,加入50%乙腈水溶液0.5 mL,渦旋30s,10000 r/min離心5 min,取上清液過0.22 μm針式濾器供上機測定

 

三、LCMS/MS測定條件

液相條件: 

色譜柱:Athena C18(2.1*50mm,1.8um)

流速:0.2 mL/min

柱溫:40℃

進樣量:1ul

流動相:  A: 0.1%甲酸水   B: 甲醇  

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質譜參數:  

離子源:ESI

采集模式:正模式

掃描方式:MRM      

離子源溫度:300℃

電壓:4000V

金剛烷胺離子對:152_135(定性定量) 152_93(定性)

鹽酸金剛烷胺-D15離子對:167_150(定性定量)

 

四、實驗譜圖

1.金剛烷胺標品圖譜20ppb

 

2.豬肉基質加標譜圖(20ppb)

 

3.豬肉基質空白譜圖

 

4.雞肝基質加標20ppb

 

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 5.雞肝基質空白

 

 

五、實驗數據

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采用基質配標標準溶液配制標準曲線,本次實驗豬肉基質空白中檢出金剛烷胺1.1ug/kg,雞肝基質空白中檢出金剛烷胺0.3ug/kg 。

 

六、實驗耗材

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